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遠慕簡述幾種原代細胞傳代方法
點擊次數(shù):729 更新時間:2023-06-02

原代細胞是指從機體的組織(如人組織、小鼠組織、大鼠組織和兔組織等)經蛋白酶或其它的方法獲得單個細胞并在體外進行模擬機體培養(yǎng)的 細胞,稱為原代細胞。

一股認為,培養(yǎng)的原代的第1代細胞和傳代到第10代以內的細胞統(tǒng)稱為原代細抱培養(yǎng)。在人工條件下使其原代細胞生存、生長、繁殖和傳代,進行細胞生命過程、細胞瘍變、細胞工程等問題的研究。


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那么關于原代細胞的傳代培養(yǎng),我們應該怎么做呢?一股有以下兩種方法:

一、貼壁細胞的消化法傳代

1、吸除或倒掉瓶內舊培養(yǎng)液。

2、加入1ml左右消化液(胰蛋白鱷或與EDTA混合液)輕輕接動培養(yǎng)瓶,使瓶底細胞都浸入溶液中.

3、消化2-5分鐘后把培養(yǎng)瓶放置在顯微鏡下進行觀察,發(fā)現(xiàn)原貼壁的細胞逐漸趨于圓形,在還未漂起時,棄去消化液,加入培養(yǎng)液終止消化。

4、用吸管將貼壁的細胞吹打成懸液,分別接種到另外兩到三個培養(yǎng)瓶中,置37℃培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng).第二天觀察貼壁生長情況。

二、懸浮細胞的傳代

1、直接傳代

①讓懸浮細胞慢慢沉淀在瓶底后,將上清吸掉1/2-2/3。

②用吸管吹打形成細胞懸液后,分別接種到另外兩到三個培養(yǎng)瓶中,置37℃培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

2、離心法傳代

①將細胞連同培養(yǎng)液一并轉移到離心管內,離心800-1 OOOrpm, 5分鐘。

②去除上清,加新的培養(yǎng)液到離心管內,用吸管吹打使之形成細胞懸液。

③將細胞懸液分別接種到另外兩到三個培養(yǎng)瓶中,置37℃培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

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